مقدمه: جهش در ژن KISS۱R یکی از حیاتی‌ترین علل بالقوۀ ناباروری است. این ژن در تنظیم محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- گناد (HPG) نقش دارد و در تنظیم چرخه‌‌های تولیدمثل و بلوغ افراد به‌کار گرفته می‌‌شود. هدف از این ارزیابی بررسی ارتباط تنوع ژنتیکی Gly۵۶Ala ژن KISS۱R با ناباروری در جمعیتی از زنان شمال ایران بود.
مواد و روشها: در این پژوهش، از میان زنان مراجعه‌کننده به بیمارستان الزهرای رشت، ۱۰۰ زن شامل ۵۰ فرد نابارور و ۵۰ فرد سالم (کنترل)، با دامنۀ سنی (۱/۲±۱/۳۵)، به‌عنوان گروه بیمار و کنترل بررسی گردیدند. نمونههای خون با حجم ۲ میلی‌لیتر جمع‌آوری و به داخل لوله‌های حامل EDTA ریخته شد. DNA با استفاده از کیت GPP از لکوسیت‌‌ها استخراج گردید. برای تعیین ژنوتیپ پلیمورفیسم ژن KISSIR (rs۳۹۷۵۱۵۶۱۵)، از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز اختصاصی آلل (AS-PCR) استفاده شد.
یافته های پژوهش: نتایج نشان داد، ارتباط معنی‌داری در توزیع ژنوتیپ میان بیماران و افراد کنترل در نمونههای ارزیابی‌شده در این استان وجود ندارد (P=۰,۲۱۶)..
بحث و نتیجه‌گیری: پلیمورفیسم Gly۵۶Ala ژن KISS۱R با افزایش خطر ناباروری زنان در جمعیت استان گیلان مرتبط نیست و این ژن به‌عنوان عامل خطر ناباروری زنان در شمال ایران به‌شمار نمی‌‌آید. با تغییر مکان یا اندازه نمونه‌گیری احتمالاً بتوان نتایج متفاوتی به‌دست آورد.
