:: دوره 31، شماره 3 - ( 5-1402 ) ::
جلد 31 شماره 3 صفحات 109-97 برگشت به فهرست نسخه ها
شناسایی تاثیر lncRNA MT1JP بر تکثیر، مهاجرت و آپوپتوز سلولی در سلول‌های سرطان ریه
نوشین صمیمی1 ، عباس دوستی* 2، عباس میرزایی3
1- گروه زیست شناسی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ، bio.gene84@gmail.com
3- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران
چکیده:   (795 مشاهده)
مقدمه: سرطان بیماری پیچیده‌‌ای است که در آن بیان ژن‌‌ها تغییر می‌‌کند. این مطالعه با هدف بررسی تأثیراتMT1JP  lncRNA در کنترل سلول‌‌های سرطان ریه انجام شده است.
مواد و روش­ها: سلول‌‌های TC-1[JHU-1] با پلاسمید‌‌های pcDNA3.1(+)-MT1JP، Plko.1-EGFP-PURO-siRNA و پلاسمید خالی ترنسفکت شدند و بیان ژن MT1JP و قطعه siRNA توسط واکنش RT-PCR تأیید گردید. نقش MT1JP در مهاجرت توسط آزمون سنجش خراش و آپوپتوز توسط فلوسیتومتری بررسی شد. تغییر بیان ژن‌‌های کاندید دخیل در آپوپتوز و تکثیر سلولی (Bim، AKT، Bax و Bcl-2) توسط واکنش q-PCR ارزیابی شد.
یافته ­های پژوهش: نتایج نشان داد که بیان ژن Bim در حضور بیان بالای MT1JP، افزایش معنی‌‌داری را نشان داد در صورتیکه با خاموش‌‌سازی MT1JP توسط siRNA، بیان ژن Bim به‌‌طور معنی‌‌داری کاهش یافت. بیان ژن‌‌های Bax و Bcl-2 در حضور بیان بالای MT1JP به ترتیب افزایش و کاهش معنی‌‌داری را نشان دادند. در سلول‌‌های ترنسفکت شده با pcDNA3.1(+)-MT1JP، ژن AKT کاهش بیان را نشان داد و در مقابل در سلول‌‌های ترنسفکت شده با siRNA، ژن AKT افزایش بیان معنی‌‌داری داشت (05/0 p <). همچنین نتایج سنجش خراش نشان داد که MT1JP lncRNA نقش بازدارندگی بر مهاجرت سلولی دارد. داده‌های فلوسایتومتری نشان داد که ترانسفکشن توسط pCDNA3.1 (+) -MT1JP می‌تواند سطوح آپوپتوز سلولی را افزایش دهد.
بحث و نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر نشان داد که lncRNA MT1JP باعث مهار تکثیر و مهاجرت سلولی و در عین حال سبب افزایش آپوپتوز سلول‌های TC-1[JHU-1] می‌‌شود. این مطالعه ممکن است به بهبود درک ما از سرطان ریه کمک کند، با این حال نیازمند مطالعات تکمیلی است.
 
عباس دوستی:Google Scholar
 
واژه‌های کلیدی: سرطان ریه، MT1JP، سلول TC-1[JHU-1]، q-PCR، آپوپتوزیز
متن کامل [PDF 978 kb]   (374 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی
دریافت: 1401/6/13 | پذیرش: 1401/9/14 | انتشار: 1402/6/15
فهرست منابع
1. Mohammad Ganji Sh, Negrini M, Khatibi MT, Tavallaie M, Mohammadi Abgarmi Z, Pornour M, Alami M, et al. Epigenetic study of lung cancer. Appl Biol 2018; 8:85-98.
2. Kim JY, Ballato J, Foy P, Hawkins T, Wei Y, Li J, et al. Apoptosis of lung carcinoma cells induced by a flexible optical fiber-based cold microplasma. Biosens Bioelectron 2011; 28:333-8. doi: 10.1016/j.bios.2011.07.039.
3. Hong QY, Wu GM, Qian GS, Hu CP, Zhou JY, Chen LA, et al. Lung Cancer Group of Chinese Thoracic Society; Chinese Alliance Against Lung Cancer. Prevention and management of lung cancer in China. Cancer 2015;121 Suppl 17:3080-8. doi: 10.1002/cncr. 29584..
4. de Martel C, Georges D, Bray F, Ferlay J, Clifford GM. Global burden of cancer attributable to infections in 2018: a worldwide incidence analysis. Lancet Glob Health 2020;8: e180-e190. doi: 10.1016/S2214-109X (19)30488-7.
5. Bouillet P, Zhang LC, Huang DC, Webb GC, Bottema CD, Shore P, et al. Gene structure alternative splicing, and chromosomal localization of pro-apoptotic Bcl-2 relative Bim. Mamm Genome 2001; 12:163-8. doi: 10.1007/s003350010242.
6. Ma J, Yan H, Zhang J, Tan Y, Gu W. Long-Chain Non-Coding RNA (lncRNA) MT1JP Suppresses Biological Activities of Lung Cancer by Regulating miRNA-423-3p/Bim Axis. Med Sci Monit 2019; 25:511426. doi: 10.12659/MSM.914387.
7. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2018; 68:394-424. doi: 10.3322/caac.21492.
8. Chen Z, Fillmore CM, Hammerman PS, Kim CF, Wong KK. Non-small-cell lung cancers: a heterogeneous set of diseases. Nat Rev Cancer 2014; 14:535-46. doi: 10.1038/nrc3775.
9. Thomas A, Liu SV, Subramaniam DS, Giaccone G. Refining the treatment of NSCLC according to histological and molecular subtypes. Nat Rev Clin Oncol 2015; 12:511-26. doi: 10.1038/nrclinonc.2015.90.
10. Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell2011; 144:646-74. doi: 10.1016/j.cell.2011.02.013.
11. Safarpour-Dehkordi M, Doosti A, Jami MS. Integrative Analysis of lncRNAs in Kidney Cancer to Discover A New lncRNA (LINC00847) as A Therapeutic Target for Staphylococcal Enterotoxin tst Gene. Cell J 2020; 22:101-9. doi: 10.22074/cellj.2020.6996.
12. Geisler S, Coller J. RNA in unexpected places: long non-coding RNA functions in diverse cellular contexts. Nat Rev Mol Cell Biol 2013; 14:699-712. doi: 10.1038/nrm3679.
13. Prensner JR, Chinnaiyan AM. The emergence of lncRNAs in cancer biology. Cancer Discov 2011; 1:391-407. doi: 10.1158/2159-8290.CD-11-0209.
14. Schmitt AM, Chang HY. Long Noncoding RNAs in Cancer Pathways. Cancer Cell 2016; 29:452-63. doi: 10.1016/j.ccell.2016.03.010.
15. Chen J, Wang R, Zhang K, Chen LB. Long non-coding RNAs in non-small cell lung cancer as biomarkers and therapeutic targets. J Cell Mol Med 2014; 18:2425-36. doi: 10.1111/jcmm.12431.
16. Wei MM, Zhou GB. Long Non-coding RNAs and Their Roles in Non-small-cell Lung Cancer. Genomics Proteomics Bioinformatics 2016; 14:280-88. doi: 10.1016/j.gpb.2016.03.007.
17. Liu L, Yue H, Liu Q, Yuan J, Li J, Wei G, et al. LncRNA MT1JP functions as a tumor suppressor by interacting with TIAR to modulate the p53 pathway. Oncotarget 2016; 7:15787-800. doi: 10.18632/oncotarget.7487.
18. Safarpour-Dehkordi M, Doosti A, Jami MS. Impacts of the Staphylococcal Enterotoxin H on the Apoptosis and lncRNAs in PC3 and ACHN. Mol Gen Microbiol Virol 2020; 35:180-88. doi: 10.3103/S0891416820030076.
19. Esmail Nasab N, Moradi G, Zareie M, Ghaderi E, Gheytasi B. Survey of epidemilogic status and incidence rates of cancers in the patients above 15 years old in Kurdistan province. S J K U 2007; 11:18-25.
20. Qu Z, Adelson DL. Identification and comparative analysis of ncRNAs in human, mouse and zebrafish indicate a conserved role in regulation of genes expressed in brain. PLoS One 2012;7: e52275. doi: 10.1371/journal.pone.0052275.
21. Harrington CB, Hansen JA, Moskowitz M, Todd BL, Feuerstein M. It's not over when it's over: long-term symptoms in cancer survivors--a systematic review. Int J Psychiatry Med 2010; 40:163-81. doi: 10.2190/PM.40.2. c.
22. Yang F, Xue X, Zheng L, Bi J, Zhou Y, Zhi K, et al. Long non-coding RNA GHET1 promotes gastric carcinoma cell proliferation by increasing c-Myc mRNA stability. FEBS J 2014; 281:802-13. doi: 10.1111/febs.12625.
23. Wang J, Su L, Chen X, Li P, Cai Q, Yu B, et al. MALAT1 promotes cell proliferation in gastric cancer by recruiting SF2/ASF. Biomed Pharmacother 2014; 68:557-64. doi: 10.1016/j.biopha.2014.04.007.
24. Han Y, Ye J, Wu D, Wu P, Chen Z, Chen J, et al. LEIGC long non-coding RNA acts as a tumor suppressor in gastric carcinoma by inhibiting the epithelial-to-mesenchymal transition. BMC Cancer 2014; 14:932. doi: 10.1186/1471-2407-14-932.
25. Qiao HP, Gao WS, Huo JX, Yang ZS. Long non-coding RNA GAS5 functions as a tumor suppressor in renal cell carcinoma. Asian Pac J Cancer Prev 2013; 14:1077-82. doi: 10.7314/apjcp.2013.14.2.1077.
26. Pickard MR, Mourtada-Maarabouni M, Williams GT. Long non-coding RNA GAS5 regulates apoptosis in prostate cancer cell lines. Biochim Biophys Acta 2013; 1832:1613-23. doi: 10.1016/j.bbadis.2013.05.005.
27. Ghafouri-Fard S, Azari I, Hashemian F, Nejatizadeh A, Taheri M. No Association Between AKT1 Polymorphisms and Methamphetamine Addiction in Iranian Population. J Mol Neurosci 2020; 70:303-7. doi: 10.1007/s12031-019-01413-w.
28. Liu L, Yue H, Liu Q, Yuan J, Li J, Wei G, et al. LncRNA MT1JP functions as a tumor suppressor by interacting with TIAR to modulate the p53 pathway. Oncotarget 2016; 7:15787-800. doi: 10.18632/oncotarget.7487
29. Xu Y, Zhang G, Zou C, Zhang H, Gong Z, Wang W, et al. LncRNA MT1JP Suppresses Gastric Cancer Cell Proliferation and Migration Through MT1JP/MiR-214-3p/RUNX3 Axis. Cell Physiol Biochem 2018; 46:2445-59. doi: 10.1159/000489651.
30. Zhang G, Li S, Lu J, Ge Y, Wang Q, Ma G, et al. LncRNA MT1JP functions as a ceRNA in regulating FBXW7 through competitively binding to miR-92a-3p in gastric cancer. Mol Cancer 2018; 17:87. doi: 10.1186/s12943-018-0829-6.
31. Lv Z, Zhang Y, Yu X, Lin Y, Ge Y. RETRACTED: The function of long non-coding RNA MT1JP in the development and progression of gastric cancer. Pathol Res Pract 2018; 214:1218-23. doi: 10.1016/j.prp.2018.07.001.

Ethics code: IR.IAU.SHK.REC.1401.038

XML   English Abstract   Print

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 31، شماره 3 - ( 5-1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها