[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: صفحه اصلي :: آخرين شماره :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 30، شماره 5 - ( 9-1401 ) ::
جلد 30 شماره 5 صفحات 67-51 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی نظری، دستگاهی و سمیت سلولی نانوذرات فریت روی سنتزشده به‌منظور استفاده در انتقال هدفمند دارو به بافت هدف: دیدگاه نانوبیوشیمی فیزیک
رضا صفری* 1، حمید هادی2 ، مریم ناظمی3
1- گروه شیمی، دانشکدۀ علوم پایه، دانشگاه قم، قم، ایران ، R.SAFARI@QOM.AC.IR
2- گروه شیمی، دانشکدۀ علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرم‌آباد، ایران
3- گروه زنان، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده:   (104 مشاهده)
مقدمه: امروزه استفاده از نانومواد مغناطیسی نویددهندۀ دارورسانی هدفمند و هوشمند است. این نانوحامل‌های دارویی مغناطیسی قابلیت پاسخ مناسب و هوشمند به میدان مغناطیسی خارجی اعمالی را دارند که از این موضوع میتوان در آزادسازی انتخابی دارو در بافت هدف استفاده کرد؛ ازاین‌رو، در این پژوهش به سنتز نانوذرات فریت روی و بررسی برخی از خواص ساختاری، الکترونی و مغناطیسی آنها پرداخته شد. هدف غایی این پژوهش استفاده از فناوری نانو و مکانیک کوانتوم در دارورسانی هوشمند و هدفمند به‌منظور ارتقای کیفیت زندگی بیمار و کاهش آثار مخرب ناشی از توزیع ناخواستۀ دارو در بافت‌های سالم بدن است.
مواد و روش ها: در این مطالعه، نانوذرات فریت روی با استفاده از عملیات گرمایی تهیه شد؛ سپس ویژگی های ساختاری و مغناطیسی این نانوذرات با استفاده از روش های تصویربرداری-اندازه گیری در ابعاد نانو بررسی گردید. علاوه بر این، آزمون سمیت سلولی (MTT) روی ردۀ سلولی فیبروپلاست موش (NIH3T3) انجام گرفت و نتایج به‌دست‌آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS تجزیه‌وتحلیل شد؛ همچنین با استفاده از نتایج محاسبات کوانتومی، سامانۀ مولکولی کیتوسان به‌عنوان پوشش این حامل دارویی پیشنهاد گردید.
یافته‌ها: تحلیل نتایج به‌دست‌آمده از طیف پراش پرتوی ایکس (XRD) و میکروسکوپ الکترونی (SEM)، وجود ساختار اسپینلی و اندازۀ کوچک این ذرات (23-20 نانومتر) را تأیید کرد؛ همچنین نتایج به‌دست‌آمده از مغناطیس‌سنج لرزان و طیف‌سنج تشدید پارامغناطیس وجود خاصیت پارامغناطیسی در نانوذرات سنتزی را نشان داد. علاوه بر این، تحلیل نتایج به‌دست‌آمده از مغناطیس‌سنج لرزان نشان‌دهندۀ پسماند مغناطیسی پایین نانوذرات مغناطیسی سنتزی است. این موضوع می‌تواند در سازوکار رهاسازی هدفمند دارو مفید واقع شود. تحلیل نتایج آزمون سمیت سلولی (MTT) بر نانوذرات سنتزی نشان داد که سمیت این نانوذرات بسته به غلظت (مقدار دوز مصرفی) و زمان است، به طوری که در غلظت‌های بیشتر از 20 میکروگرم بر میلی‌لیتر و همچنین با گذشت زمان، فعالیت حیاتی سلول‌ها کاهش یافت.
بحث و نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج این پژوهش، استفاده از نانوذرات مغناطیسی فریت روی (با پوشش کیتوسان) برای انتقال هدفمند دارو به بافت هدف پیشنهاد شد. ویژگی های منحصربه‌فرد این نانوذرۀ حامل دارویی، مانند پاسخ مناسب به میدان مغناطیسی، اندازۀ مناسب ذرات و همچنین سمیت پایین، پزشک را قادر می سازد کنترل دقیق‌تری بر دارورسانی هدفمند به بافت هدف داشته باشد.
 
واژه‌های کلیدی: دارورسانی هدفمند- رهایش دارو- نانوذرات مغناطیسی- میدان مغناطیسی- سوپرپارامغناطیس- فریت روی- کیتوسان- پراش پرتوی ایکس (XRD)- میکروسکوپ الکترونی (SEM)- مغناطیس سنج لرزان (VSM)
متن کامل [PDF 2187 kb]   (38 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیوفیزیک
دریافت: 1399/10/9 | پذیرش: 1401/1/21 | انتشار: 1401/9/15
فهرست منابع
1. Kadyrzhanov K, Egizbek K, KozlovskiyA, Zdorovets M. Synthesis and Properties of Ferrite-Based Nanoparticles. Nanomaterials 2019; 9: 1079. doi: 10.3390/nano9081079.
2. Reck M, Mellemgaard A, Novello S, Postmus PE , Gaschler-Markefski B, Kaiser R , et al. Change in non-small-cell lung cancer tumor size in patients treated with nintedanib plus docetaxel: analyses from the Phase III LUME-Lung 1 study. Onco Targets Ther 2018; 11:4573-82. doi: 10.2147/OTT.S170722.
3. Naoyo N, Hirohisa Y, Takashi N, Toshiharu K, Masamichi K. Angiogenesis in Cancer. Vasc Health Risk Manag. 2006; 2: 213-19. doi: 10.2147/vhrm.2006.2.3.213
4. Manshadi M, Saadat M, Mohammadi M, Shamsi M, Dejam M, KamaliR,Sanati-Nezhad A. Delivery of magnetic micro/nanoparticles and magnetic-based drug/cargo into arterial flow for targeted therapy. Drug Deliv 2018; 25: 1963–73. doi: 10.1080/10717544.2018.1497106.
5. Safari R, Hadi H. Use of Dextran-Coated Cobalt-Zinc Ferrite Nanoparticles to Improve Image Quality in Magnetic Resonance Imaging: Non-Clinical Approach. Russian J Phys Chem 2021; 95: 99-108. doi:10.1134/S0036024421130203.
6. Sònia T , Satoshi H, Christian K, Oriol N, Marie H, Johan B, et al. Genetic deficiency in plasma protein HRG enhances tumor growth and metastasis by exacerbating immune escape and vessel abnormalization. Cancer Res 2012; 72: 1953-63. doi:10.1158/0008-5472.CAN-11-2194.
7. Silvia C, Faridah Y, Wan W, Nadzri l, Mohammad O. An overview of drug delivery vehicles for cancer treatment: Nanocarriers and nanoparticles including photovoltaic nano-particles. J Photochem Photobiol B 2016; 164: 151-59. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2016.09.013.
8. Zhao Z, Ukidve A, Kim J, Mitragotri S. Targeting Strategies for Tissue-Specific Drug Delivery. Cell 2020; 181: 151-67. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.001.
9. Ebrahimi M, Raeisi Shahraki R, Seyyed Ebrahimi SA. Magnetic Properties of Zinc Ferrite Nanoparticles Synthesized by Coprecipitation Method. J Supercond Nov Magn 2014; 27, 1587-92. doi:10.1007/s10948-014-2485-4.
10. Yadollahpour A. Magnetic Nanoparticles in Medicine: A Review of Synthesis Methods and Important Characteristics. Orient J Chem 2015; 31: 271-77. doi:10.13005/ojc/31.
11. Ebrahimi M, RaeisiShahraki R, Ebrahimi S, Masoudpanah S. Magnetic Properties of Zinc Ferrite Nanoparticles Synthesized by Copre-cipitation Method. J Supercond Nov Mag 2014; 27: 1587-92. doi:10.1007/s10948-014-2485-4.
12. Goodarznaseri M, Saion E, Hashim M, Abbastabar H. Synthesis and characterization of zinc ferrite nanoparticles by a thermal treatment method. Solid State Commun 2011; 151:1031-35. doi:10.1016/j.ssc.2011.04.018.
13. Thirupathi G , Singh R . Magnetic Properties of Zinc Ferrite Nanoparticles. IEEE Trans Mag 2012; 48: 3630 - 33. doi: 10.1109/TMAG.2012.2199475.
14. Stuart C, Humphrey H, Jon D. Magnetic nanoparticles for gene and drug delivery. Int J Nanomedicine 2008; 3: 169-80. doi: 10.2147/ijn.s1608.
15. Sutapa B, Samir M. Challenges associated with Penetration of Nanoparticles across Cell and Tissue Barriers: A Review of Current Status and Future Prospects. Nano Today 2014; 9: 223-43. doi: 10.1016/j.nantod.2014.04.008.
16. Hadi H, Safari R, Shamlouei H R. Impact of calcination temperature on the spin-spin relaxation time (T2) of MgFe2O4 nanoparticles (In-vitro). Canadian J Chem 2022. doi: 10.1139/cjc-2022-0105.
17. Simon DA, Vanessa VG, Christopher DG. Magnetic Functionalized Nanoparticles for Biomedical, Drug Delivery and Imaging Applications. Nanoscale Res Lett 2019;14:188. doi: 10.1186/s11671-019-3019-6.
18. Hadi H, Safari R, Shamlouei H R. Synthesis and experimental/theoretical evaluation of β-CD/MTX nanostructure for use in targeted drug delivery systems. Chem Pap 2022. doi:10.1007/s11696-022-02459-8.
19. Ranjita S, Nanosuspensions: a new approach for organ and cellular targeting in infectious diseases. J Pharm Investig 2013; 43: 1-26. doi:10.1007/s40005-013-0051-x.
20. Youqing S, Huadong T, Maciej R, Edward V, William J. pH-responsive nanoparticles for cancer drug delivery. Methods Mol Biol 2008; 437:183-216. doi: 10.1007/978-1-59745-210-6-10.
21. Daniel H, Matthias K, Annette M, Emmanuel K, Philipp B, Sabrina D. Directing the orientational alignment of anisotropic magnetic nanoparticles using dynamic magnetic fields. Faraday Discuss 2015; 181: 449-61. doi: 10.1039/C4FD00242C.
22. Kumar C, Mohammad F. Magnetic Nanomaterials for Hyperthermia-based Therapy and Controlled Drug Delivery. Adv Drug Deliv Rev 2011; 63: 789-808. doi: 10.1016/j.addr.2011.03.008.
23. Arruebo M, Fernández-Pacheco R, Ibarra M, Santamaría J. Magnetic nanoparticles for drug delivery. Int J Nanotoday 2007; 2: 22-32. doi:10.1016/S1748-0132(07)70084-1.
24. Weiwei G, Juliana C, Omid arokhzad F. pH-responsive Nanoparticles for Drug Delivery. Mol Pharm 2010; 7: 1913-20. doi:10.1021/mp100253e.
25. Moghanizadeh A, Ashrafizadeh F, Varshosaz J. Study the effect of static magnetic field intensity on drug delivery by magnetic nanoparticles. Sci Rep 2021; 11: 18056. doi:10.1038/s41598-021-97499-7.
26. Jessica F, Bian J, David I, Andrew T. Use of Magnetic Fields and Nanoparticles to Trigger Drug Release and Improve Tumor Targeting. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol 2019; 11: e1571. doi: 10.1002/wnan.1571. Epub 2019 Jun 26.
27. Slavko K, Tanja P, Petra K, Silvia M, Darko M. Design and Fabrication of Magnetically Responsive Nanocarriers for Drug Delivery. Curr Med Chem 2017; 24:454-69. doi: 10.2174/ 0929867323666160813211736.
28. Malathi L, Amsaveni R, Anitha N, Balachander N. Reticuloendothelial malignancy of head and neck: A comprehensive review. J Pharm Bioallied Sci 2015; 7: S145–S157. doi: 10.4103/0975-7406.155867.
29. Schleicher C, Baas JC, Elser H, Senninger N. Reticuloendothelial system blockade promotes progression from mild to severe acute pancreatitis in the opossum. Ann Surg 2001;233(4):528-36. doi: 10.1097/00000658-200104000-00008.
30. Kianfar E. Magnetic Nanoparticles in Targeted Drug Delivery: A Review. J Supercond Nov Mag 2021; 34: 1709-35. doi:10.1007/s10948-021-05932-9.
31. Kravanja G, Primožič M, Knez Z, Leitgeb M. Chitosan-based (Nano)materials for Novel Biomedical Applications. Molecules 2019; 24: 1960. doi: 10.3390/molecules24101960.
32. Umbreen H, Sagun P, Hui K, Andrew M S. Antibody Drug Conjugates for Cancer Therapy. Molecules 2020; 25: 4764. doi: 10.3390/ molecules25204764.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: باتوجه به اینکه مطالعه نظری (غیر بالینی) است، نیاز به کد


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Safari R, Hadi H, Nazemi M. Theoretical, Instrumental, and Cytotoxic Evaluation of Synthetic Zinc Ferrite Nanoparticles for their Use in Targeted Drug Delivery to Target Tissue: Nano-Biophysical Chemistry Approach. Journal of Ilam University of Medical Sciences 2022; 30 (5) :51-67
URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6927-fa.html

صفری رضا، هادی حمید، ناظمی مریم. ارزیابی نظری، دستگاهی و سمیت سلولی نانوذرات فریت روی سنتزشده به‌منظور استفاده در انتقال هدفمند دارو به بافت هدف: دیدگاه نانوبیوشیمی فیزیک. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 1401; 30 (5) :67-51

URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-6927-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 30، شماره 5 - ( 9-1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام Journal of Ilam University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.57 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4538