مقدمه: دیابت نوع 2 یک گروه ناهمگن پیچیده ای از شرایط متابولیکی است که با افزایش سطح قند خون به علت اختلال در عملکرد انسولین و یا ترشح انسولین توصیف می شود. ژن TCF7L2 به عنوان یکی از ژنهای عمده مستعد ابتلا به دیابت در نظر گرفته شده است. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs7903146  واقع در اینترون شماره 3 این ژن می باشد که به طور قابل توجهی با دیابت نوع 2 موثر است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه ی مورد – شاهدی ، 141 فرد بیمار و 86  فرد سالم حضور یافتند. 5cc  از خون محیطی افراد دیابتی در لوله های حاوی EDTA جمع آوری شد.  DNA  ژنومی با استفاده از روش Salting-out استخراج شد و با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی ژنوتیپی پلی مورفیسم انجام شد.
یافته‌های پژوهش: فراوانی ژنوتیپ و آلل پلی مورفیسم rs7903146 به طور معنی داری بین بیماران دیابتی نوع 2 و افراد غیر دیابتی متفاوت بود(به ترتیب: 0/0468p= و 0/0474p=). فراوانی آلل T در گروه دیابت نوع 2 ، 5/54% و در افراد غیر دیابتی 5/39%  بود و این آلل به طور قابل توجهی با خطر ابتلا به دیابت نوع 2 ارتباط داشت (OR=1/8333 , 95%CI=1/0456 - 3/2144)
بحث و نتیجه گیری: نتایج ما ارتباط بین پلی مورفیسم rs7903146  ژن TCF7L2 و افزایش خطر ابتلا به دیابت نوع 2 در غرب مازندران را تایید می کند.