مقدمه: بتا تالاسمی از شایع ترین بیماری های آتوزومی مغلوب در جهان است. جهش در ژن HBB باعث این بیماری میگردد. میزان بالای ازدواج های خویشاوندی در کشور می تواند یکی از عواملی باشد که باعث افزایش شیوع این بیماری شده است. هدف از این مطالعه، تعیین نوع جهش های ژن بتا گلوبین در سطح شهرستان ایلام می باشد.
مواد و روش ها: افراد مراجعه کننده به مراکز بهداشت شهرستان ایلام طی سال های 87-91، از نظر شاخص های خونی برای وجود تالاسمی مینور بررسی شدند؛ سپس، جهش های ژن HBB در زوج های مشکوک تعیین گردید.
یافته های پژوهش: جهش های IVSII-1، IVSI-5، IVSI-6، CD36/37، Fr8-9 و CD82/83 پیدا شدند. جهش IVSII-1 شایعتر از بقیه جهش ها در بین افراد مورد مطالعه بود.
بحث و نتیجه گیری: جهش IVSII-1 احتمالاً برای اولین بار در جمعیت ایران رخ داده است. جهش های بتاتالاسمی در اقوام مختلف ایرانی متفاوت است و پیشنهاد می گردد اقوام و نژاد های مختلف به صورت جداگانه مطالعه شوند.
Sharifi A, Aminzadeh M, Pourmoghaddam Z, Mahdieh N. The frequency of common beta-thalassemia mutations among couples referred to health centers of Ilam during a five years period. J. Ilam Uni. Med. Sci. 2014; 22 (2) :17-23 URL: http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-1341-fa.html
شریفی آمنه، امین زاده بوکانی منصور، پور مقدم زهرا، مهدیه نجات. فراوانی جهش های شایع بتا تالاسمی در مراجعین به مراکز بهداشت شهر ایلام در یک دوره پنج ساله. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام. 1393; 22 (2) :17-23