Journal of Ilam University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام
J. Ilam Uni. Med. Sci.
Medical Sciences
http://sjimu.medilam.ac.ir
96
journal96
1563-4728
2588-3135
doi
fa
jalali
1398
3
1
gregorian
2019
6
1
27
2
online
1
fulltext
fa
بررسی اثر عصاره هیدروالکلی دانه گیاه کتان(Linum Usitatissimum L.) بر
سمیت ژنتیکی ناشی از سیکلوفسفامید روی لنفوسیت های
خون محیطی انسان
Effects of Flaxseed (Linum Usitatissimum L.) against
Genotoxicity Induced by Cyclophosphamide
on Human Blood Lymphocyte
پژوهشي
Research
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">گیاهان دارویی هم چون گیاه کتان نقش مهمی در سلامت افراد و جوامع بشری دارند. با توجه به خواص فیتوشیمیایی گیاه کتان، در این مطالعه بر آن شدیم تا اثرات هیدروالکلی دانه این گیاه را بر سمیت ژنتیکی ناشی از سیکلوفسفامید در لنفوسیت های خون محیطی بررسی نمائیم.</span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">ابتدا عصاره دانه کتان به روش ماسراسیون با استفاده از حلال اتانول در دو نوبت تهیه شد. سپس نمونه های خونی بعد از 1 ساعت انکوباسیون با غلظت های مختلف کتان، با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">M</span></span></span><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">µ </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">750</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در بن ماری 37 درجه به مدت 24ساعت انکوبه گردید. سپس جهت ارزیابی تولید میکرونوکلئوس در لنفوسیت های دوهسته ای مهار شده در سیتوکینز، لام تهیه شد و با میکروسکوپ نوری بررسی گردید. سپس با استفاده از نرم افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">SPSS </span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> و آزمون(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">posttest:Tukey</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ANOVA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">، مقادیر مختلف میانگین ها با هم مقایسه شد. </span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته های پژوهش:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">انکوبه کردن نمونه های خونی با سیکلوفسفامید موجب القای ژنوتوکسیسیته در لنفوسیت ها شده و مجاور نمودن سلول ها از قبل با عصاره هیدروالکلی دانه کتان به مقدار قابل توجهی تعداد میکرونوکلئوس ها را کاهش می دهد(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.0001</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">). نتایج این مطالعه نقش موثر عصاره دانه کتان به عنوان عامل محافظتی در برابر ژنوتوکسیسیته سیکلوفسفامید را نشان می دهد.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث و نتیجه گیری:</span></span></em></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">در این پژوهش مشخص گردید که عصاره دانه کتان یک آنتی ژنوتوکسیک قوی در برابر آسیب های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> ناشی از سیکلوفسفامید می باشد. و از آن جایی که عصاره دانه کتان به تنهایی اثرات سمیت سلولی ندارد، می توان از آن به عنوان یک عامل محافظتی در برابر اثرات سمی سیکلوفسفامید استفاده کرد.</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:13.0pt;"></span></span>
<em>Introduction:</em> Medicinal plants, such as flaxseeds play an important role in the health of individuals and communities. Regarding the phytochemical properties of flaxseed, this study aimed to investigate the hydroalcoholic effects of this plant on the genetic toxicity of cyclophosphamide in peripheral blood lymphocytes.<br>
<br>
<em>Materials & Methods:</em> The flaxseed extract was initially prepared by maceration using ethanol solvent in two rounds. After one hour of incubation with different concentrations, the blood samples were incubated with 750<span dir="RTL">µ</span> M in a bain-marie at 37° C for 24 h. To evaluate the production of micronucleus in dual nuclear lymphocytes suppressed in cytokines, the slides were prepared and evaluated using light microscopy. The data were analyzed in SPSS software and the mean values were compared using Tukey's test and.<br>
<em>Ethics code:</em> 30.96.3.1002<br>
<br>
<em>Findings: </em>The incubation of blood samples with cyclophosphamide leads to induced additional genotoxicity in lymphocytes. Moreover, flaxseed extract pretreatment significantly reduced the micronucleus frequency (P<0.0001). In addition, the results showed the effective role of flaxseed extract as a protective agent in reducing the genotoxicity of the pesticide cyclophosphamide<span dir="RTL">.</span><br>
<br>
<em>Discussion & Conclusions:</em> According to the obtained results, flaxseed is a potent antigenotoxic agent against cyclophosphamide-induced DNA damage. Since the flaxseed extract does not have cytotoxic effects, it can be used as a protective agent against the toxic effects of cyclophosphamide.<br>
ژنوتاکسیسیته, سیکلوفسفامید, دانه گیاه کتان, لنفوسیت انسانی
Cyclophosphamide, Flaxseed, Genotoxicity, Human lymphocyte
102
110
http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4140-1&slc_lang=fa&sid=1
Mohammad
Shokrzadeh
محمد
شکرزاده
mslamuk@yahoo.com
9600319475328460039590
9600319475328460039590
No
Dept of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Abbas
Mohammadpour
عباس
محمدپور
cb89125@gmail.com
9600319475328460039592
9600319475328460039592
No
Dept of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Mona
Modanloo
مونا
مدانلو
dr_modanloo@ahoo.com
9600319475328460039591
9600319475328460039591
No
Dept of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Narges
Kargar darabi
نرگس
کارگر دارابی
narges6891@yahoo.com
9600319475328460039593
9600319475328460039593
No
Dept of Genetics, Mazandaran Sana non-Profit institution, Sari, Iran
گروه ژنتیک، دانشگاه غیرانتفاعی سنا مازندران، ساری، ایران
Faezeh
Khajavi
فائزه
خواجوی
faezekhajavi1370@gmail.com
9600319475328460039589
9600319475328460039589
Yes
Dept of Genetics, Mazandaran Sana non-Profit institution, Sari, Iran
گروه ژنتیک، دانشگاه غیرانتفاعی سنا مازندران، ساری، ایران