Journal of Ilam University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام
J. Ilam Uni. Med. Sci.
Medical Sciences
http://sjimu.medilam.ac.ir
96
journal96
1563-4728
2588-3135
doi
fa
jalali
1396
6
1
gregorian
2017
9
1
25
3
online
1
fulltext
fa
بررسی اثر سلول های بنیادی مزانشیمال تیمار شده با کافئین بر فعالیت ماکروفاژهای صفاقی رت
Evaluation of the Effect of Mesenchymal Stem Cells pulsed with Caffeine on the Function of the Peritoneal Macrophages of Rat
پژوهشي
Research
<p dir="RTL"><strong><em><span style="font-family:b mitra;">مقدمه</span></em></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">:</span></span></span></em></strong><span style="font-family:b mitra;"> مطالعات قبلی نشان داده است که آدنوزین و گیرنده</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">­</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> های آن</span> <span style="font-family:b mitra;">توسط سلول های بنیادی مزانشیمال (</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">MSCs</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">) تولید می­شود. آدنوزین تولید شده نیز به صورت اتو کراین یا پارکراین بر عملکرد بیولوژیک این سلول ها اثر دارد. از طرفی سلول های بنیادی مزانشیمال موجود در بافت ها و یا مغز استخوان دارای ارتباط گسترده ای با سلول های ماکروفاژ است. هدف از مطالعه حاضر </span><span style="font-family:b mitra;">ارزیابی</span><span style="font-family:b mitra;"> اثرات سلول های بنیادی تیمار شده با کافئین، </span><span style="font-family:b mitra;">به عنوان یک آنت آگونیست</span><span style="font-family:b mitra;"> آدنوزین ،بر عملکرد های ماکروفاژ های صفاقی جدا شده از رت ­ها می باشد.</span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;">مواد و روش­ها</span></em></strong> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">:</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">بعد ازجداسازی سلول های بنیادی مزانشیمال از مغز استخوان رت ها، این سلول ها با غلظت­های مختلف کافئین(0، 1/0، 5/0 و1میلی مولار) </span><span style="font-family:b mitra;">به مدت 48</span><span style="font-family:b mitra;"> تیمار شد. سپس سلول های بنیادی مزانشیمی با ماکروفاژهای جدا شده از رت ها به مدت 1 روز مجاورسازی شدند . آن گاه میزان تولید نیتریک اکساید و انفجار تنفسی ماکروفاژ ها پس از چالش با<span style="background-image:initial;background-attachment:initial;background-size:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;background-position:initial;background-repeat:initial;"> ان-فرمیل متیونین لوسیل-فنیل الانین</span> </span> <span style="font-family:b mitra;">(</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">f-MLP</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">) و یا مخمر اپسونیزه مورد ارزیابی قرار گرفت. </span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;">یافته ­های پژوهش:</span></em></strong><span style="font-family:b mitra;"> به نظر می رسد که سلول های بنیادی مزانشیمال تیمار شده</span> <span style="font-family:b mitra;"> با کافئین</span><span style="font-family:b mitra;"> و یا بدون تیمار به طور معنی داری موجب کاهش شدت انفجار تنفسی و میزان نیتریک اکساید تولید شده توسط ماکروفاژ های مجاور با آن ها نسبت به ماکروفاژ های تنها پس از تحریک غیراختصاصی با </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">f-MLP</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> شدند. البته تیمار قبلی سلول های بنیادی مزانشیمال با کافئین موجب کاهش بیشتری در شدت انفجار تنفسی و تولید نیتریک اکساید توسط ماکروفاژ های تحریک شده با </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">f-MLP</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> نسبت به سلول های بنیادی بدون تیمار شد.</span> <span style="font-family:b mitra;">با این حال قابلیت تولید نیتریک اکساید و انفجار تنفسی در گروه های مختلف پس از مجاورت با مخمر اپسونیزه اختلاف معنا داری را نشان نداد.</span><br>
<strong><em><span style="font-family:b mitra;">بحث و نتیجه گیری:</span></em></strong><span style="font-family:b mitra;"> در مجموع این یافته ها ممکن است که افق جدیدی را در ارتباط با درک سازوکارهای ضد التهابی و ایمونو مدولاتوری</span> <span style="font-family:b mitra;"> منتسب به کافئین نشان دهد.</span><br>
</p>
<p><em>Introduction</em>: Pervious studies indicated that the mesenchymal stem cells (MSCs) produce adenosine and express adenosine receptors. Moreover, produced adenosine has biological effect on these cells. On the other hand, MSCs have a wide relationship with macrophages in tissues and bone marrow. The aim of the present study was to determine the effects of the MSCs treated with caffeine, as an adenosine antagonist, on the peritoneal macrophages isolated from rats.<br>
<br>
<em>Materials & methods</em>: After isolation of mesenchymal stem cells from bone marrow of rats, these cells pulsed with different concentration of caffeine (0, 0.1, 0.5 and 1 mM) for 48h. Then, MSCs were co-cultured with macrophages for 1 day. Then, the level of nitric oxide production and respiratory burst of macrophages after challenge with N-formylmethionine-leucyl-phenylalanine (f-MLP) or opsonized yeast were evaluated.<br>
<em>Findings</em>: It seems that MSCs pulsed with caffeine or without it could significantly decrease the respiratory burst and nitric oxide production of co-cultured macrophages more prominent than macrophages alone after unspecific challenged with fMLP. Although, pervious treatment of MSCs with caffeine could decrease the respiratory burst and nitric oxide production of macrophages challenged with f-MLP more prominent than MSCs without treatment. However, the potential of nitric oxide production and respiratory burst of various group after challenge with opsonized yeast didn’t show any significant differences.<br>
<br>
<em>Discussion & conclusions<strong>:</strong></em> Collectively, these data may offer new insight into the potential mechanisms underlying the immunomodulatory and anti-inflammatory effects of caffeine.</p>
سلول بنیادی مزانشیمال, ماکروفاژ, کافئین
Mesenchymal Stem Cell, Macrophage, Caffeine
12
22
http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2843-1&slc_lang=fa&sid=1
Nazanin
Shushtari
نازنین
شوشتری
nshushtari@yahoo.com
9600319475328460038659
9600319475328460038659
No
Dept of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده دام پزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
Meysam
Abtahi Froushani
میثم
ابطحی فروشانی
meysamabtahi@hotmail.com
9600319475328460038660
9600319475328460038660
Yes
Dept of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده دام پزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران