%0 Journal Article %A rezaee, e %A miri, e %A salimian, j %A olad, gh %A sadati, m %A ebrahimi, m %A bostani, h %T Survey and Comparison of Immunization Scale of The Recombinant Proteins of Attachment Subunit of Tetanus and Botulinom(A) Toxins %J Journal of Ilam University of Medical Sciences %V 21 %N 5 %U http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-1319-fa.html %R %D 2013 %K antibody titer, immunization, memory cell, tetanus toxin, botulinom tox-in, %X مقدمه: تنها واکسن موجود علیه تتانواسپاسمین(عامل اصلی بیماری کشنده کزاز) توکسوئید آن است که مصونیت 10 ساله ایجاد می کند. در حالی که توکسوئید بوتولینوم(عامل بیماری کشنده بوتولیسم) تنها مصونیت 2 ساله ایجاد مصونیت می نماید. این دو توکسین با 36 درصد همولوژی در یک خانواده قرار دارند اما خاطره ایمنی و میزان پاسخ ایمنی هومورال و احتمالاً میزان تولید آنتی ‌بادی علیه هر کدام متفاوت می باشد. هدف از مطالعه حاضر این است که قطعه C از هر دو توکسین کزاز((THc و بوتولینوم تایپ A (BONT/A-Hc) از نظر میزان ایمنی زایی و تیتر آنتی ‌بادی مورد مقایسه قرار گیرند. مواد و روش ها: بیان پروتئین ‌های نوترکیب THc و BONT/A-Hc با استفاده از میزبانE. coli Bl21 DE3 تراریخته با وکتورهای pET28a حاوی این دو ژن در شرایط بهینه انجام گردید. هر دو پروتئین مذکور از فاز محلول عصاره سلولی استخراج و تخلیص شده و بر روی ژلSDS-PAGE مورد بررسی قرار گرفتند. سپس تیتر آنتی ‌بادی موجود در سرم حیوانات ایمن با هر کدام از این دو پروتئین‌، به وسیله تست الایزا مورد ارزیابی و مقایسه قرار گرفت. یافته‌‌ های پژوهش: نتایج ارزیابی ژل SDS-PAGE نشان از بیان و تخلیص مناسب هر دو پروتئین‌ نوترکیب، THc و BONT/A-Hc در فاز محلول عصاره سلولی داشت. نتایج الایزای سرم حیوانات ایمن با این دو پروتئین نیز نشان داد که تیتر آنتی ‌بادی علیه پروتئین‌ نوترکیب THc بسیار بالاتر از BONT/A-Hc می باشد. بحث و نتیجه‌گیری: به نظر می ‌رسد اختلاف تیتر آنتی ‌بادی ممکن است با طول عمر سلول های خاطره ای هر کدام ارتباط داشته باشد که نیاز به مطالعه بیشتری دارد. %> http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-1319-fa.pdf %P 109-114 %& 109 %! %9 Applicable %L A-10-644-3 %+ %G eng %@ 1563-4728 %[ 2013