%0 Journal Article %A kord, zohre %A Amini, Kumarss %T Determining genesSeh, TSST-1, Can and Antibiotic Resistance in Staphylococcus Aureus Strainsisolated Fromclinical Specimens %J Journal of Ilam University of Medical Sciences %V 24 %N 3 %U http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-2969-fa.html %R 10.18869/acadpub.sjimu.24.3.31 %D 2016 %K Staphylococcus aureus, Toxic shock syndrome, Enterotoxin, Antibiogram, Multiplex-PCR, %X مقدمه: باکتری استافیلوکوکوس اورئوس دارای توکسین ­های متعدد با عملکردهای متفاوت از جمله پروتئین ­های متصل شونده به کلاژن(cna)، توکسین TSST-1 و انتروتوکسین Seh می ­باشد. ادهزین(cna) استافیلوکوکوس اورئوس مسئول اتصال به کلاژن و عمده ­ترین فاکتور حدت در عفونت ­های آرتریت و استئومیلیت می ­باشد. توکسین­ TSST-1 عامل سندرم­ شوک سمی و توکسین Seh موجب مسمومیت غذایی می­­ گردند. هدف مطالعه حاضر، بررسی حضور ژن های انتروتوکسیبن و حدت در سویه­ های استافیلوکوک اورئوس جدا شده از نمونه­ های بالینی به روش Multiplex PCR و تعیین الگوی مقاومت آنتی ­بیوتیکی بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 67 نمونه استافیلوکوکوس اورئوس جداسازی گردید. آزمون­ تعیین حساسیت آنتی­ بیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن بر اساس دستورالعمل CLSI با آنتی بیوتیک ­هایی مختلف انجام گردید. آزمون PCR چندگانه­ نیز مطابق برنامه انجام شد. یافته های پژوهش: نتایج نشان داد بیشترین حساسیت نسبت به آنتی ­بیوتیک ­های ونکومایسین و لینزولید به میزان 1/97 درصد و بیشترین مقاومت به آنتی ­بیوتیک کلیندامایسین 9/23 درصد می ­باشد. فراوانی ژن cna در نمونه­ های بالینی 79/41 درصد و ژن TSST-1 95/8 درصد گزارش گردید، در صورتی که ژن Seh در هیچ یک از نمونه ­ها شناسایی نگردید. بحث و نتیجه­ گیری: به دلیل اهمیت استافیلوکوکوس اورئوس در تولید توکسین ­های مختلف و مهم ترین عامل مسمومیت، با توجه به افزایش روزافزون مصرف مواد غذایی آماده طبخ خطر جدی سلامت جامعه را تهدید می­نماید. نتایج نشان داد که فراوانی ژن­ های بیماریزای cna و TSST-1 در نمونه­ های بالینی شایع تر بوده است. %> http://sjimu.medilam.ac.ir/article-1-2969-fa.pdf %P 31-39 %& 31 %! %9 Research %L A-10-2431-2 %+ Dept of Microbiology, Faculty of Sciences, Islamic Azad University, Saveh Branch, Saveh, Iran %G eng %@ 1563-4728 %[ 2016