|
مقایسه سطح سرمی و بیان ژن اینترلوکین 18 و پروتئین واکنشگر Cدر
بیماران دیابت نوع دو مبتلا به سندرم متابولیک و افراد سالم
|
لیلا یدالهی فارسانی1    ، نوشا ضیاء جهرمی* 2، محمد واعظی پور3 |
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ، nooshazia.59@gmail.com
3- دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران |
|
|
چکیده: (3080 مشاهده) |
مقدمه: سندرم متابولیک به عنوان یک ناهنجاری بالینی متداول، با افزایش خطر بروز بیماری دیابت نوع 2 و عوامل خطر قلبی-عروقی می باشد. افزایش واسطه های التهابی هم چون پروتئین واکنشگر C و سایتوکین های التهابی می تواند با بروز و پیشرفت سندرم متابولیک و دیابت نوع دو در ارتباط باشد.
مواد و روش ها: مطالعه حاضر بر روی 35 بیمار زن و مرد با میانگین سنی 55 سال، مبتلا به دیابت نوع دو همراه با سندرم متابولیک و 35 فرد سالم به عنوان گروه شاهد انجام شد. نمونه های سرمی جدا شده جهت بررسی سطح سرمی اینترلوکین 18 توسط کیت الایزا و پروتئین واکنشگر C، به روش کمی تا زمان انجام آزمایشات در 20- نگهداری شد. استخراج RNA از سلول ها توسط کیت JenaBioscience انجام گرفت و در نهایت سنجش بیان ژن با استفاده از Real Time RT-PCR کمی به انجام رسید.
یافته های پژوهش: میانگین مقادیر سرمی اینترلوکین 18 افزایش معنا داری داشت(P=0.008) و سطح سرمی پروتئین واکنشگر C (P<0.001) در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو توام باسندرم متابولیک نسبت به افراد سالم افزایش معناداری داشت. هم چنین بیان ژن اینترلوکین 18 (P=0.003) در سلول های لنفوسیت بیماران دیابت نوع دو همراه سندرم متابولیک در مقایسه با افراد سالم به طور معناداری بالاتر بود.
بحث و نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که بیماران مبتلا به دیابت نوع دو همراه سندرم متابولیک در مقابل افراد سالم مقادیر افزایش یافته ای از فاکتورهای التهابی از قبیل اینترلوکین 18، پروتئین واکنشگر C را در سرم خود دارند. بنا بر این سطح سرمی اینترلوکین 18، پروتئین واکنشگر C و میزان بیان ژن اینترلوکین 18 می تواند نقش مهمی در پاسخ التهابی و پیشرفت بیماری دیابت نوع دو و سندرم متابولیک داشته باشد. |
|
| واژه‌های کلیدی: اینترلوکین 18، پروتئین واکنشگر C، دیابت نوع دو، سندرم متابولیک |
|
|
متن کامل [PDF 722 kb]
(1495 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
زیست شناسی
دریافت: 1397/5/15 | پذیرش: 1397/10/30 | انتشار: 1398/6/24
|
|
|
|
|
|
