:: دوره 27، شماره 2 - ( 3-1398 ) ::
جلد 27 شماره 2 صفحات 64-72 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی تاثیر عصاره آبی کندر بر بیان ژن های FMR1 و MAP1B در هیپوکامپ موش صحرایی
آسیه جبلی1 ، محمد خلج کندری 2، الهام طالبی‌نژاد چاوشی3 ، سید یونس میربیگی3
1- گروه زیست شناسی، موسسه آموزش عالی ربع رشید، تبریز، ایران
2- گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران ، khalaj49@gmail.com
3- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم وتحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی تبریز، تبریز، ایران
چکیده:   (1195 مشاهده)
مقدمه: خواص درمانی کندر از دیرباز در طب سنتی مورد توجه قرار‌ گرفته است. مطالعات جدید نشان ‌دهنده تاثیر کندر در تقویت حافظه و پیشگیری/درمان آلزایمر می ‌باشد. FMRP، محصول ژن FMR1، با توسعه ارتباطات بین سلول‌ های عصبی به تشکیل حافظه کمک می ‌کند. MAP1B از mRNA های هدف  FMRPبوده و ترجمه آن با تاثیر  FMRPمهار می ‌شود. نقص در بیان FMR1 باعث ابتلا به نشانگان X شکننده می ‌شود. بر این اساس، هدف از این تحقیق بررسی تاثیر عصاره آبی کندر در بیان ژن‌ های FMR1 و MAP1B در نمونه‌ های بافت هیپوکامپ موش ‌های صحرایی بود.
مواد و روش ‌ها: 18 راس موش صحرایی به ســــه گروه شــــش تایی شامل یک گروه کنترل و دو گروه تیمار با غلظت ‌های 75 و 150 میلی‌ گرم/کیلوگرم عصاره آبی کندر تقسیم شدند. پس از هشت هفته تیمار با عصاره کندر، هیپوکامپ موش ‌ها جداسازی شدRNA . تام از آن استخراج شده و cDNA سنتز شد. سپس بیان ژن ‌های FMR1 و MAP1B توسط real-time PCR بررسی شد.
یافته ‌های پژوهش: غلظت 75 میلی ‌گرم/کیلوگرم عصاره آبی کندر باعث افزایش بیان FMR1 شد. بیان MAP1B نیز در یک الگوی وابسته به غلظت پس از تیمار با عصاره کندر کاهش نشان داد. با ‌این ‌وجود، این تغییرات از نظر آماری معنادار نمی ‌باشد(P>0.05).
بحث و نتیجه‌ گیری: FMRP یک تنظیم‌ کننده منفی ترجمه می‌ باشد که با مهار ترجمه ‌mRNA هدف MAP1B انتقال پیام سیناپسی را در نورون ‌ها هدایت می‌ کند. احتمالاً کندر از طریق افزایش بیان FMR1 در سلول‌ های نورونی باعث افزایش انعطاف ‌پذیری سیناپسی و تقویت حافظه می‌ شود. این مطالعه می ‌تواند چشم ‌اندازهای درمانی جدیدی برای استفاده از کندر در درمان مبتلایان به نشانگان X شکننده در آینده بگشاید.
واژه‌های کلیدی: کندر، حافظه، FMR1، MAP1B
متن کامل [PDF 832 kb]   (220 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي |
دریافت: 1397/3/22 | پذیرش: 1397/7/2 | انتشار: 1398/3/25



XML   English Abstract   Print



دوره 27، شماره 2 - ( 3-1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها